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全民抗疫期間，各類醫用醫用防護用品成為日常生活中的不可或缺的一部分。保障相關醫護產品質量安全是打好疫情防護戰的基礎。
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全民抗疫期間，各類醫用醫用防護用品成為日常生活中的不可或缺的一部分。保障相關醫護產品質量安全是打好疫情防護戰的基礎。
ICAS英格爾擁有CMA和CNAS雙重資質，可以依照國家標準防疫用品進行相關檢測。ICAS英格爾自2000年創立以來，一直為客戶提供各種標準化的檢驗檢測，定制化的非標測試，以及材料成分表征等業務。
防護產品檢測
| 產品類別 | 檢測產品 | 檢測項目 | 檢測標準 |
| 口罩 | 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 | 過濾效率、呼吸閥氣密性、鏡片、死腔、吸氣阻力、可燃性、視野、泄漏率、連接和連接部件、呼氣閥蓋、頭帶、氣密性、呼氣阻力、皮膚適應性、吸入空氣中的二氧化碳總量、標識 | GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》 GB 2626-2006《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》 YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》 GB15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準 YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》 EN 149：《呼吸保護裝置-防護顆粒的過濾半面罩要求試驗和標記》 EN14683：《 醫用口罩 要求和試驗方法》 REACH檢測/認證 |
| 日常防護型口罩 | 吸氣阻力、耐摩擦色牢度、視野、防護效果、微生物指標、環氧乙烷殘留量、呼氣閥蓋牢度、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、過濾效率、PH值、呼氣阻力 | ||
| 醫用防護口罩 | 環氧乙烷殘留量、合成血液穿透、表面抗濕性、鼻夾、阻燃性能、口罩帶、過濾效率與氣流阻力、 微生物指標、密合性 | ||
| 一次性使用醫用口罩 | 結構與尺寸、細菌過濾效率、通氣阻力、口罩帶、環氧乙烷殘留量、微生物指標、鼻夾 | ||
| 醫用外科口罩 | 環氧乙烷殘留量、細菌過濾效率、合成血液穿透、鼻夾、阻燃性能、口罩帶、顆粒過濾效率、 微生物指標、壓力差、防濺阻力 | ||
| 防護服 | 醫用一次性防護服 | 抗滲水性、過濾效率 斷裂強力、靜電衰減性能、表面抗濕性、環氧乙烷殘留量、透濕量、抗合成血液穿透性、微生物指標 斷裂伸長率、抗靜電性、阻燃性能 | GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南 YY/T 1499-2016 醫用防護服的液體阻隔性能和分級 YY/T 1632-2018 醫用防護服材料的阻水性：沖擊穿透測試方法 REACH檢測/認證 |
| 防化服 | |||
| 隔離衣 | |||
| 手術衣 | |||
| 防護手套 | 防護手套檢測 | 尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、熱老化、老化前后的拉斷力、標識、粉末殘留、水溶性蛋白、化學特性 | 一次性使用滅菌橡膠外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014 硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應力應變特性的測定 ISO 37:2011 硫化橡膠或熱塑性橡膠熱空氣加速老化和耐熱試驗 ISO 188:2011 一次性醫用手套.第1部分:密封性要求和檢驗 EN 455-1:2000 一次性醫用手套.第2部分:物理性能要求和試驗 EN 455-2:2015 一次性醫用手套.第3部分: 生物評價的要求和試驗 EN 455-3-2015 REACH檢測/認證 |
| 醫用手套檢測 | |||
| 一次性滅菌手套 | |||
| 一次性醫用手套 | |||
| 護目鏡 | 防護面屏 | 設計和制造要求、材料（鎳釋放）、面部覆蓋和視野區域、光學要求、透射比特性、散射光、表面質量、最低堅固度、加強堅固度、高溫穩定性、抵抗UV輻射、抗腐蝕、阻燃性、高速沖擊、側保護、抵抗液滴和飛濺液體、鏡片加強紅外反射、極端溫度高速粒子沖擊等 | GB14866-2006 EN 166:2001 ANSI/ISEA Z87.1-2015 CSA Z94.3-2015 AS1337.1-2010+A1:2012 JIS T 8141:2003 AS/NZS 1337.6:2012 REACH檢測/認證 |
| 防護頭套 | |||
| 醫用護目鏡 | |||
| 一次性護目鏡 |
英格爾的優勢：
ICAS具有3大中心，10大事業部。檢測范圍廣，綜合服務能力更強。具備CMA、CNAS、UKAS三重資質認可。
全項可獨立完成檢測，且出具CNAS國際互認標識的資質報告。
REACH可提供加急服務，最快2-3個工作日可出具報告。
英格爾是ISO 13485醫療器械行業質量管理體系發證機構。
